15 Декабря 2008

На основании результатов многоцентровых клинических испытаний решением Росздавнадзора от 15.12.2008 препарат Сурфактант-БЛ разрешен для применения в комплексной терапии туберкулеза легких. Регистрационное удостоверение № ЛСР-010019/08

На основании результатов многоцентровых клинических испытаний решением Росздавнадзора от 15.12.2008 препарат Сурфактант-БЛ разрешен для применения в комплексной терапии туберкулеза легких. Регистрационное удостоверение № ЛСР-010019/08

Похожие новости

30 Апреля 2020

5-летний опыт применения Сурфактанта-БЛ в ОРИТН Уральского НИИОМ...

30 Апреля 2020

Проведены успешные пилотные испытания Сурфактант-БЛ (Сурфактант-B...

30 Апреля 2020

В ОРИТ ожогового центра ВМедА (С-Петербург) в течение 2002-2003 г...