22 Апреля 2020

На основании результатов многоцентровых клинических испытаний решением Росздавнадзора

Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 03.06.2013 № 469, одним из лицензионных требований при осуществлении деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники является наличие у соискателя лицензии, имеющего намерение осуществлять деятельность по производству медицинской техники регистрации медицинских изделий в Российской Федерации, которые соискатель лицензии намерен производить, в соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Похожие новости

1 Июня 2020

Биосурф ищет поставщиков упаковочных компонентов для фармацевтиче...

30 Апреля 2020

5-летний опыт применения Сурфактанта-БЛ в ОРИТН Уральского НИИОМ...

30 Апреля 2020

Проведены успешные пилотные испытания Сурфактант-БЛ (Сурфактант-B...