22 Апреля 2020

На основании результатов многоцентровых клинических испытаний решением Росздавнадзора

Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 03.06.2013 № 469, одним из лицензионных требований при осуществлении деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники является наличие у соискателя лицензии, имеющего намерение осуществлять деятельность по производству медицинской техники регистрации медицинских изделий в Российской Федерации, которые соискатель лицензии намерен производить, в соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».


Похожие новости

17 Декабря 2020

Интервью О.А. Розенберга израильскому телевидению о Сурфактант-БЛ

14 Декабря 2020

Вторая международная онлайн-конференция "Сурфактантная терап...

30 Ноября 2020

XI Всероссийский конгресс пациентов «Вектор развития:пациент-орие...