22 Апреля 2020

На основании результатов многоцентровых клинических испытаний решением Росздавнадзора

Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 03.06.2013 № 469, одним из лицензионных требований при осуществлении деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники является наличие у соискателя лицензии, имеющего намерение осуществлять деятельность по производству медицинской техники регистрации медицинских изделий в Российской Федерации, которые соискатель лицензии намерен производить, в соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».


Похожие новости

10 Сентября 2020

О препарате Сурфактант-БЛ на канале Звезда в телепередаче «Сегодн...

8 Сентября 2020

Легче легкому: российский препарат в пять раз снизил смертность о...

7 Сентября 2020

Отечественным Сурфактант-БЛ лечат осложнения вирусной пневмонии у...