Единственный отечественный природный препарат легочного сурфактанта.
Разработан ЦНИРРИ Минздрава РФ совместно с компанией «Биосурф». Препарат предназначен для комплексной терапии тяжелых поражений дыхательной системы:
острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) у взрослых, а также различных форм туберкулеза легких, включая случаи с множественной лекарственной устойчивостью.
Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС): комплексная терапия при прямом и непрямом повреждении легких у взрослых.
Термоингаляционная травма: комплексная терапия (ингаляционно или через бронхоскоп) для защиты легких от вторичного
повреждения, улучшения газообмена и сокращения сроков ИВЛ.
Туберкулез легких: инфильтративные и кавернозные формы (включая МЛУ-туберкулез, первичный и рецидивы) в составе комплексного лечения.
Бронхолегочная дисплазия (БЛД): ингаляционная терапия у глубоконедоношенных детей для снижения кислородозависимости и длительности ИВЛ (включен в клинрекомендации Минздрава РФ).
Острый респираторный дистресс-синдром взрослых связан с повреждением сурфактантной системы легких. Он
развивается на фоне сепсиса, множественной травмы, аспирации желудочного содержимого, ожогов дыхательных путей,
тяжелых пневмоний, длительной искусственной вентиляции легких, осложнений после операций на открытом сердце, в
частности после операций аортокоронарного шунтирования и других. Полагают, что острая дыхательная
недостаточность при атипичной пневмонии (SARS) имеет сходную природу с ОРДС взрослых. Смертность от острого
респираторного дистресс-синдрома взрослых достигает 60-90%.
Нарушения в сурфактатной системе обнаружены при туберкулезе и других заболеваниях легких.
Максимально приближенным по составу к естественному
сурфактанту легких является отечественный препарат Сурфактант-БЛ.
Сурфактант-БЛ единственный препарат разрешенный для лечения ОРДС взрослых
Опыт его применения у более, чем 7 000 больных показал, что его использование, в
течение первых суток (лучше часов) развития тяжелой гипоксемии, при проведении исчерпывающей базовой терапии и
грамотной ИВЛ позволяет:
до 6-10 суток
уменьшить время нахождения больных на аппаратной ИВЛ
Препарат чрезвычайно эффективен при прямом поражении легких: аспирации
желудочного содержимого, контузии легкого, термохимических ожогах дыхательных путей.
В рамках пилотных клинических испытаний, проведенных в ЦНИИ Туберкулеза РАМН показано, что Сурфактант-БЛ
высокоэффективен при комплексном лечении туберкулеза легких.
В исследовании приняли участие 60 пациентов, пораженных микобактериями, характеризующимися множественной
лекарственной устойчивостью. Все больные были бактериовыделителями, безуспешно леченными в течение 3-10
месяцев. Показано, что 8 недельный курс (600-700 мг)
60-80%
снизить летальность от дыхательной недостаточности
15-20%
Сурфактанта-БЛ в комплексе с 4-5 противотуберкулезными препаратами,позволяет
добиться:
85,7%
больных абацилирования(исчезновения бактерий в мокроте)
94,3%
больных абацилирования(исчезновения бактерий в мокроте)
82,9%
больных абацилирования(исчезновения бактерий в мокроте)
Обычное лечение туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью проводится длительно (более 2-3 лет),
стоит очень дорого и дает эффект в 50-60% случаев. Эти исследования начаты впервые в мировой практике и с большим
интересом были обсуждены на 13 ежегодном Европейском Респираторном Конгрессе в Вене в сентябре 2003 года.
Сотрудники компании Биосурф совместно с коллективом отдела медицинской биотехнологии ЦНИРРИ МЗ РФ, и ведущих клиник
и институтов Москвы, Санкт-Петербурга, Екатеринбурга, Челябинска, Иванова, Ростова-на-Дону и многих других городов
продолжают исследования в области расширения показаний к применению российского препарата Сурфактант-БЛ.
Сурфактант-БЛ при термоингаляционной травме
При вдыхании горячего дыма и токсичных продуктов горения собственный легочный сурфактант быстро разрушается.
Сурфактант-БЛ применяется в первые сутки после травмы для спасения легких от вторичного повреждения и предотвращения острой дыхательной недостаточности.
Ключевые результаты ранней терапии:
Быстрое действие: улучшение дыхания уже в первые 12 часов после начала лечения.
Очищение дыхательных путей: эффективная эвакуация копоти и некротических масс при бронхоскопии.
Защита от осложнений: предупреждение развития ОРДС и снижение частоты тяжелых пневмоний.
Снижение нагрузки на организм: быстрое восстановление газообмена и снижение потребности в агрессивных режимах ИВЛ.
Сокращение сроков лечения: уменьшение времени пребывания на респираторной поддержке и в реанимации.
Снижение летальности: высокая эффективность подтверждена многолетним опытом ведущих ожоговых центров России (НИИ СП им. Склифосовского, Институт хирургии им. Вишневского).
Сурфактант-БЛ при бронхолегочной дисплазии (БЛД)
Главные эффекты терапии:
Улучшение дыхания: снижение параметров ИВЛ и уменьшение кислородозависимости.
Снижение медикаментозной нагрузки: уменьшение потребности в применении кортикостероидов.
Защита легких: снижение частоты и тяжести течения бронхолегочной дисплазии.
Улучшение прогноза: снижение риска инвалидизации детей к 1 году.
Сокращение сроков лечения: более ранняя выписка из стационара и значительное снижение расходов на выхаживание.
БЛД — тяжелое заболевание легких, которому особенно подвержены глубоконедоношенные новорожденные. С июня 2024 года
ингаляционное введение Сурфактанта-БЛ включено в клинические рекомендации Минздрава РФ по лечению этого заболевания.
Критерии назначения: новорожденные с экстремально и очень низкой массой тела, находящиеся на ИВЛ не менее 7 суток.
Данный сайт доступен только для медицинских работников.
Вы являетесь специалистом в сфере здравоохранения?
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта и его удобство. Продолжая работу, Вы соглашаетесь с
Использованием файлов cookie.
