Новости

Препарат Сурфактант-BL, разрешенный для лечения РДС новорожденных (Приказ Минздрава РФ №269 от 14.0.2000) и для лечения РДС взрослых (Протокол №1 Фармакологического Комитета Минздрава РФ от 06.02.2003), прошел перерегистрацию под новым названием Сурфактант-БЛ.
Новый регистрационный номер - Р № 003383/01. Лицензия на производство № 99-04-000035 (до 24.03.2010).

На основании результатов многоцентровых клинических испытаний решением Росздавнадзора от 15.12.2008 препарат Сурфактант-БЛ разрешен для применения в комплексной терапии туберкулеза легких. Регистрационное удостоверение № ЛСР-010019/08

Сурфактант-БЛ зарегистрирован в Республике Беларусь. Регистрационное удостоверение № 8462/07.